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年轻女子疑有男性生殖器 长喉结粗嗓子24岁才初潮【乐白家loo666】


本文摘要:她出生的女儿和男人的宽喉结,粗喉咙,24岁时看到生理是先天性少见的疾病,中国江苏网8月6日在巴黎卢浮宫内有类似的雕像,从外表来看是脸色美丽、身体女孩的女性,但仔细观察却发现她享受着类似男性的外生殖器官。

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她出生的女儿和男人的宽喉结,粗喉咙,24岁时看到生理是先天性少见的疾病,中国江苏网8月6日在巴黎卢浮宫内有类似的雕像,从外表来看是脸色美丽、身体女孩的女性,但仔细观察却发现她享受着类似男性的外生殖器官。这可能是雕刻家独特的艺术想象和创作,但这种疾病在现实生活中明显不存在,是罕见的性发育异常疾病,南京市妇幼保健院内分泌科最近接受了这样的患者。

妙龄少女得了奇怪的病,喉咙发粗,24岁没有生理2020-03-07,南京市妇幼保健院内分泌科顾林主任说,患者石某(化名)刚出生,家人就发现了孩子的异常,虽然是女孩子,但发现阴蒂很长。4岁时,家人有点不安,带她去医院做染色体,发现染色体是长期的女性核体。当时,家人知道染色体是长时间的女性后,不太在意,觉得长大后自然不好。因此,没有进一步的化疗。

之后的日子,石某声音逐渐变粗,喉咙变长,到了24岁还没有生理,乳房也比长时间的女性小得多,而且个子还比别人小,到了27岁体重还不到1米5。由于不存在这些男性特征,家人带到常州当地医院就诊,检查后发现石某有先天性肾上腺皮质增生症。开展一个月的糖皮质激素化疗后,逐渐提高,乳房开始发育,除了体重没有提高外,逐渐具有女性特征。手术化疗后完全恢复了女儿身体顺利分娩,但遗憾的是体重在2014年石某结婚了,但是不能分娩。

回到南京市妇幼保健院就诊后,该院内分泌科顾林主任发现,其阴茎长,阴道口狭窄,性生活不顺利,发病为21-羟化酶缺失症。因此,医院综合内分泌科、妇产科和泌尿外科等多学科的力量,对患者开展糖皮质激素、生长激素、手术外阴整形等综合化疗,仅次于提高患者的生活质量,防止肾上腺危象再次发生,女性患者需要乳房发育和规律月经,提高生育能力。

意味着化疗三个月后,石某分娩。顺利分娩,但令顾主任失望的是,患者就医时已经年纪大了,骨髁末端开口,错过了最佳化疗时机,不能再宽了。

应对,陈主任也警告有类似病例的患者,必须立即就诊及时化疗。发病率只有万分之一,但重量不会严重威胁患者的生命。什么是21-羟化酶缺失症?是先天性肾上腺皮质增生症之一。

其发作原因是肾上腺皮质激素合成酶中的21羟化酶功能障碍,肾上腺皮质激素的制备增加,前体产物被冲刷,患者体内产生过多的雄激素,最后患者性分化异常和电解质紊乱。因为这个病例很少见,所以新生儿的发病率约为万分之一,据顾主任介绍,近3年来只遇到过3例这样的患者。

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临床上,女性患者表现出肌肉发达、胡子宽等男性性征,同时乳房不发育、原发闭经等青春发育异常的男性患者表现出幼年体重快速增长,骨龄提前,但最后身体矮小,男孩5~6岁可能性早熟。由于21-羟化酶缺失症患者非常少见,新生儿发病率约为1/10,000-20,000,因不能及时临床而错过最佳化疗时机,影响儿童最终体重、青春发育和生育能力,重则不会严重威胁生命。


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